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Y染色体微缺失检测

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Y染色体微缺失检测

  • 所属分类:临床检验

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  • 发布日期:2018/11/06
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详细介绍

一、Y 染色体微缺失与不育

威海dna亲子鉴定


   Y 染色微缺失是引起男性不育症中占第二位的遗传学因素,仅次于克氏综合征。Y 染色体长臂上存在着与精子发生相关的基因,称无精子症因子(AZF)。AZF 进一步分为 AZFa、AZFb、AZFc 三个相互独立的区域。任何一个区域的微缺失都会导致精子生成的障碍,引起少精子症或无精子症。

  据世界卫生组织(WHO)统计,已婚孕龄夫妇中不孕不育症的发病率约为15%。

  遗传缺陷(包括染色体异常和基因突变)引起的精子发生障碍约占男性不育的30%。

  Y染色体微缺失是发生于Y染色体上与精子形成相关区域的微小缺失,发病率仅次于克氏综合征。

  Y染色体上AZF基因家族有三个与生精功能相关的区域:AZFa、AZFb、AZFc,任何一个区域或多个区域的缺失都将导致精子发生的障碍。

二、Y 染色体微缺失的临床检测意义

  1、查明病因,少花冤枉钱。

  明确少精、无精原因,制定合理的治疗方案。

  2、基因检测,指导生育。

  明确是否缺失、何种缺失,指导临床是否采用ICSI等辅助生殖手段。为后代健康,辅助生殖前必须检测此项。为是否选择女性胚胎,阻断遗传缺陷提供指导。


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三、哪些人需检测Y染色体微缺失?

  1、 少精子症患者;

  2、 精子密度正常,但原因不明的男性不育症患者;

  3、 男性不育伴隐睾和精索静脉曲张的患者;

  4、 妻子有不明原因习惯性流产的患者。

四、样本要求

  外周全血2ml,非肝素抗凝(枸橼酸钠抗凝管,EDTA抗凝管)。

  五、检测前注意事项

  1、无骨髓移植、近期无输血史。

  2、采样前一天避免大量饮酒或酗酒。


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